Szkolenie w zakresie ISO 17025

Szkolenie z wymagań nowej normy ISO 17025:2018

Zakres szkolenia:

1. Wprowadzenie;
2. Podstawowe terminy i pojęcia z zakresu przedmiotu szkolenia;
3. Wymagania dotyczące zasobów (wyposażenie, dostarczane z zewnątrz produkty i usługi, personel, warunki lokalowe, warunki środowiskowe);
4. Wymagania znowelizowanej normy;
5. Wymagania dotyczące procesów (zapisy techniczne, szacowanie niepewności pomiarów, przegląd wniosków, ofert i umów, wybór, weryfikacja i walidacja metod, zapewnienie jakości wyników);
6. Wymagania dotyczące systemu zarządzania;
7. Pytania uczestników, wnioski końcowe.

Szkolenie z normy PN-EN ISO/IEC 17025:2018-2 – najważniejsze zmiany

Zakres szkolenia:

1. Struktura i najważniejsze pojęcia;
2. Wymagania dotyczące struktury;
3. Zapewnienie bezstronności i poufności;
4. Wymagania dotyczące zasobów;
5. Wymagania dotyczące procesu;
6. Wymagania dotyczące systemu zarządzania;
7. Praktyczne zajęcia, pytania uczestników szkolenia, podsumowanie.

Szkolenia z podstawy systemu zarządzania w laboratorium. Norma PN- EN ISO/IEC 17025:2018-02. Akredytacja PCA.

Zakres szkolenia:

1. Struktura i najważniejsze terminy;
2. Organizacja laboratorium;
3. Wymogi techniczne i ogólne;
4. Zarządzanie ryzykiem;
5. Podejście procesowe;
6. Wymagania dotyczące systemu zarządzania;
7. Przygotowanie laboratorium do akredytacji, krok po kroku;
8. Pełnomocnik ds. jakości oraz kierownictwa laboratorium.

Szkolenie z zakresu audytora wewnętrznego normy ISO 17025:2018 w laboratorium badawczym

Zakres szkolenia:

1. Wymogi normy;
2. Najważniejsze terminy;
3. Auditor – kompetencje, rola, wymagania;
4. Auditowanie systemu zarządzania w laboratorium;
5. Realizacja auditu;
6. Audit – niezgodności, raport, korekta, działania korygujące;
7. Pytania uczestników i podsumowanie.

Szkolenie z zakresu praktycznego obliczania niepewności pomiaru w laboratorium działającym zgodnie z normą PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02

Zakres szkolenia:

1. Podstawowe terminy;
2. Zasady wyrażania niepewności pomiaru;
3. Wyznaczanie niepewności standardowej;
4. Instrukcja szacowania niepewności;
5. Źródła niepewności;
6. Szacowanie niepewności pomiarów;
7. Pytania uczestników i podsumowanie.

Szkolenie z zakresu zapewnienia jakości badań oraz nadzoru wyposażenia pomiarowego w odniesieniu do wymagań normy ISO/IEC 17025:2018. Dokument DA-05.

Zakres szkolenia:

1. Wymogi normy;
2. Definicje i najważniejsze terminy;
3. Dokument DA-05;
4. PT/ILC- definicje, korzyści;
5. Działania naprawcze podejmowane w razie niezadowalających wyników;
6. Wytyczne dotyczące wyznaczania odstępu czasu pomiędzy wzorcowaniami;
7. Pytania uczestników, podsumowanie.

Szkolenie z zakresu spójności pomiarowej i wykorzystania materiałów odniesienie a także informacji zawartych w świadectwach wzorcowania

Zakres szkolenia:

1. Spójność pomiarowa – terminy, pojęcia, powiązanie z wzorcami państwowymi;
2. RM/CRM- rola i zasady użytkowania;
3. Świadectwa wzorcowania;
4. Dokument DA-06.

Szkolenie dla Pełnomocnika ds. ISO 17025 lub Kierownika laboratorium

Zakres szkolenia:

1. Podstawowe wymogi normy;
2. Zarządzania jakością, uprawnienia, odpowiedzialność;
3. Dokumentowania systemu zarządzania jakością;
4. Polityka jakości;
5. Przegląd zarządzania, doskonalenie systemu zarządzania;
6. Skargi i niezgodności – jak postępować?
7. Podejmowanie działań korygujących i zapobiegawczych;
8. Pytania uczestników i podsumowanie;
9. Egzamin.

Szkolenie Najwyższego Kierownictwa ISO 17025

Zakres szkolenia:

1. Wymogi normy;
2. Zadania i rola Najwyższego Kierownictwa ISO 17025;
3. Organizacja, uprawnienia, odpowiedzialność, zarządzania;
4. Dokumentowanie systemu zarządzania;
5. Program, polityka jakości;
6. Ocena skuteczności działań korygujących i działań zapobiegawczych;
7. Pytania uczestników i podsumowanie;
8. Egzamin.

Szkolenie z zakresu systemu zarządzania w laboratorium. Norma ON-EN ISO/IEC 17025:2018-02. Akredytacja PCA.

Zakres szkolenia:

1. Struktura i najważniejsze terminy;
2. Wymogi techniczne i ogólne;
3. Procesowe podejście;
4. Organizacja;
5. Dokumentowanie systemu zarządzania jakością;
6. Przygotowanie laboratorium do akredytacji;
7. Pełnomocnik ds. Jakości oraz kierownictwa laboratorium;
8. Pytania uczestników i podsumowanie.